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Fludarabine | 21679-14-1

Fludarabine | 21679-14-1


  • Nome di u produttu:Fludarabine
  • Altri nomi: /
  • Category:Pharmaceutical - API-API for Man
  • N° CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Apparizione:Polvere cristallina bianca
  • Formula Molecular: /
  • Nome di marca:Colorcom
  • Durata di conservazione:2 anni
  • Locu d'origine:Zhejiang, Cina
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Descrizzione di u produttu

    A fludarabine hè una medicazione di quimioterapia principarmenti utilizata in u trattamentu di certi tipi di cancers, particularmente malignità hematologica. Eccu una panoramica:

    Meccanismu d'Azzione: Fludarabine hè un analogu di nucleosidi chì interferiscenu cù a sintesi di DNA è RNA. Inibisce l'ADN polimerasi, l'ADN primase è l'enzimi DNA ligase, chì porta à a rottura di filamenti di DNA è inibizione di i miccanismi di riparazione di DNA. Questa disrupzione di a sintesi di DNA infine induce l'apoptosi (morte cellulare programata) in e cellule chì si dividenu rapidamente, cumprese e cellule cancerose.

    Indicazioni: Fludarabine hè comunmente utilizatu in u trattamentu di a leucemia limfocitica crònica (CLL), è ancu di altre malignità ematologiche, cum'è limfoma non-Hodgkin indolente è limfoma di cellule di mantellu. Pò esse ancu usatu in certi casi di leucemia mieloide aguda (AML).

    Amministrazione: A fludarabine hè tipicamente amministrata per via intravenosa (IV) in un ambiente clinicu, ancu s'ellu pò ancu esse datu per via orale in certi casi. A dosa è u calendariu di amministrazione dipendenu da u cancru specificu trattatu, è ancu da a salute generale di u paci è a risposta à u trattamentu.

    Effetti avversi: L'effetti secundarii cumuni di fludarabine includenu a suppressione di a medula di l'osse (chì porta à neutropenia, anemia è trombocitopenia), nausea, vomiting, diarrea, febbre, fatigue, è una suscettibilità aumentata à infizzioni. Puderà ancu causà effetti avversi più severi, cum'è neurotossicità, epatotossicità è tossicità pulmonaria in certi casi.

    Precauzioni: Fludarabine hè contraindicata in i pazienti cù una soppressione severa di a medula ossea o una funzione renale alterata. Si deve esse usatu cun prudenza in i malati cù malatie fegato o renali preesistenti, è ancu in donne incinte o allattate per via di u putenziale di dannu à u fetu o u zitellu.

    Interazioni di Drug: Fludarabine pò interagisce cù altri medicazione, in particulare quelli chì afectanu a funzione di a medula di l'osse o a funzione renale. Hè impurtante per i fornituri di assistenza sanitaria per riviseghjà a lista di medicazione di u paci cù cura è monitorà l'interazzione potenziale di droga.

    Monitoramentu: U monitoraghju regulare di u sangue è di a funzione renale hè essenziale durante u trattamentu cù fludarabine per valutà i segni di suppressione di a medula ossea o altri effetti avversi. L'aghjustamenti di a dosa pò esse necessariu basatu annantu à questi paràmetri di monitoraghju.

    Pacchettu

    25KG / BAG o cum'è dumandate.

    Storage

    Mantene in un locu ventilatu è seccu.

    Standard esecutivu

    Standard Internaziunale.


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